amélogenèse imparfaite - dystrophie à tige conique

Libellé préféré : amélogenèse imparfaite - dystrophie à tige conique;

Définition CIM-11 : Le syndrome de jalili est un trouble génétique caractérisé par l'association de l'amélogenèse imparfaite (ai) et de la dystrophie rétinienne à tige conique.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Jalili;

Détails

Identifiant d'origine

389476366;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Jalili [Maladie ORDO]
- Syndrome de Jalili [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Jalili [Phénotype OMIM]
- dystrophie des cônes et des batonnets amélogenèse imparfaite [MeSH Concept]
- dystrophie des cônes et des batonnets amélogenèse imparfaite [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie des cônes et des batonnets amélogenèse imparfaite [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Jalili [MeSH Concept]

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