Libellé préféré : syndrome de Coffin-Lowry;
Définition CIM-11 : Le syndrome de coffin-lowry est un rare trouble génétique neurologique caractérisé
par un retard psychomoteur et de la croissance, un dysmorphisme facial (habituellement
apparent seulement à la 2e année avec un enrouement progressif), des anomalies de
chiffres (doigts larges et effilés caractéristiques) et des changements progressifs
du squelette.;
Identifiant d'origine : 380089065;
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Le syndrome de coffin-lowry est un rare trouble génétique neurologique caractérisé
par un retard psychomoteur et de la croissance, un dysmorphisme facial (habituellement
apparent seulement à la 2e année avec un enrouement progressif), des anomalies de
chiffres (doigts larges et effilés caractéristiques) et des changements progressifs
du squelette.
