dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal

Libellé préféré : dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal;

Définition CIM-11 : Le syndrome dysplasique de l'hématodiaphyse de ghosal est un trouble génétique rare caractérisé par une augmentation de la densité osseuse (surtout le diaphyphoque) et d'une anémie sensible aux corticostéroïdes.;

Synonyme CISMeF : Dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal;

Détails

Identifiant d'origine

21849048;

CUI UMLS

C1856465;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie hémato-diaphysaire de Ghosal [MeSH Concept]
- Dysplasie hémato-diaphysaire de Ghosal [Maladie ORDO]
- Dysplasie hémato-diaphysaire de Ghosal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie hémato-diaphysaire de Ghosal [Phénotype OMIM]
- Dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal [Descripteur PASCAL]
- anémie avec dysplasie diaphysaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie hémato-diaphysaire de Ghosal [Phénotype OMIM]
- Dysplasie hémato-diaphysaire de Ghosal [MeSH Concept]
- Dysplasie hémato-diaphysaire de Ghosal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie hémato-diaphysaire de Ghosal [Maladie ORDO]
- anémie avec dysplasie diaphysaire [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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