syndrome de Weaver

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Définition CIM-11 : Le syndrome de weaver est un syndrome de surcroissance caractérisé par une maturation osseuse accélérée associée à des oreilles craniofaciales (macrocéphalie, front large, hypertélorisme, telecanthus, oreilles grandes et basses, philtrum long et proéminent et micrognathie relative), un membre (proéminents doigts, clous minces et profondément ancrés, camptodactyly, os longs distaux larges, difformités du pied et larges pouces), neurologique (retard psychomoteur) et autres anomalies.;

Détails

Identifiant d'origine

2042913723;

CUI UMLS

C0265210;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Weaver [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndromes congénitaux malformatifs comprenant un gigantisme du nouveau-né [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes congénitaux malformatifs comprenant un gigantisme néonatal [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Weaver [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weaver [MeSH Concept]
- Syndrome de Weaver [Maladie ORDO]
- Syndrome de Weaver [Terme Préféré MedDRA]
- WEAVER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- syndrome de Weaver [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Weaver [Concept NCIt]
- syndrome de weaver [Concept SNOMED CT]
- syndrome de weaver [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Weaver-like [Maladie ORDO]

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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