syndrome de Björnstad

Libellé préféré : syndrome de Björnstad;

Définition CIM-11 : Le syndrome de bj ? örnstad est un syndrome génétique caractérisé par la perte auditive sensorinéale congénitale et le pili torti.;

Synonyme CIM-11 : surdité - pili torti - hypogonadisme; syndrome de Crandall;

Détails

Identifiant d'origine

2035502746;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- BCS1 homolog, ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone [Gène ORDO]
- Syndrome de Björnstad [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Björnstad [Maladie ORDO]
- Syndrome de Björnstad [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Crandall [Maladie ORDO]
- syndrome de Björnstad [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Björnstad [MeSH Concept]
- syndrome de Crandall (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de surdité et de pili torti [Concept SNOMED CT]
- syndrome de surdité et de pili torti [Notion SNOMED]

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