analphalipoprotéinémie

Libellé préféré : analphalipoprotéinémie;

Définition CIM-11 : La maladie de tanger est une hypoalphalipopprotéinémie héréditaire récessivement caractérisée par des dépôts de cholestérol dans la cornée, les amygdales, le rectum, le foie et la rate, et parfois associée à des symptômes neurologiques.;

Synonyme CIM-11 : maladie de Tanger;

Détails

Identifiant d'origine

1796662502;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATP binding cassette subfamily A member 1 [Gène ORDO]
- Hypoalphalipoprotéinémie [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Tangier [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Tangier [Maladie ORDO]
- Maladie de Tangier [Phénotype OMIM]
- Maladie de Tangier [MeSH Concept]
- Maladie de Tangier [Concept NCIt]
- déficit en lipoprotéines [Sous Catégorie CIM-10]
- hypoalphalipoprotéinémie familiale [Concept SNOMED CT]
- hypoalphalipoprotéinémie familiale [Notion SNOMED]
- la maladie de Tangier [Concept H4P]
- maladie de Tangier [Concept SNOMED CT]
- maladie de tangier [Descripteur MeSH]

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