Atrophie optique et cataracte autosomique dominante

Libellé préféré : Atrophie optique et cataracte autosomique dominante;

Définition CIM-11 : L'atrophie et la cataracte autosomales dominantes sont une maladie génétique des yeux caractérisée par l'atrophie optique et la cataracte qui apparaissent généralement durant l'enfance, ainsi que des signes extrapyramidaux modérés.;

Synonyme CISMeF : atrophie optique - cataracte autosomique dominante;

Détails

Identifiant d'origine

1789029893;

CUI UMLS

C1833809;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie optique - cataracte autosomique dominante [MeSH Concept]
- Atrophie optique et cataracte autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- Atrophie optique, type 3, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante [Maladie ORDO]
- atrophie optique et cataracte autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie optique - cataracte autosomique dominante [MeSH Concept]
- Atrophie optique et cataracte autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- Atrophie optique, type 3, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
- Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
- Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante [Maladie ORDO]
- atrophie optique et cataracte autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique [Maladie ORDO]

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Vous pouvez consulter :

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