délétion 9q22.3

Libellé préféré : délétion 9q22.3;

Définition CIM-11 : La microdélétion interstitielle 9q22.3 est une anomalie chromosomique associée à un phénotype incluant la macrocéphalie, la surcroissance et la trigonocéphalie.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de microdélétion 9q22.3; monosomie 9q22.3;

Détails

Identifiant d'origine

17584690;

CUI UMLS

C3711390;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monosomie 9q22.3 [Maladie ORDO]
- microdélétion 9q22.3 [MeSH Concept]
- microdélétion 9q22.3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de monosomie 9q22.3 [Concept SNOMED CT]
- syndrome microdélétion 9q22.3 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Monosomie 9q22.3 [Maladie ORDO]
- microdélétion 9q22.3 [MeSH Concept]
- microdélétion 9q22.3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de monosomie 9q22.3 [Concept SNOMED CT]
- syndrome microdélétion 9q22.3 [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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