maladie de stockage du glycogène due à un déficit en glycogène synthase

Libellé préféré : maladie de stockage du glycogène due à un déficit en glycogène synthase;

Synonyme CIM-11 : glycogénose de type 0; maladie de stockage de glycogène de type 0; carence en glycogène synthétase; GSD type 0;

Détails

Identifiant d'origine

1662745339;

CUI UMLS

C1855861;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogènose par déficit en glycogène synthase [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glycogène synthase hépatique [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 0 [MeSH Concept]
- Glycogénose type 0 [Phénotype OMIM]
- déficit en glycogène synthase hépatique [Concept SNOMED CT]
- glycogénose hépatique, type 0 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Glycogènose par déficit en glycogène synthase hépatique [Concept SNOMED CT]
- Glycogénose par déficit en glycogène synthase hépatique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Glycogènose par déficit en glycogène synthase [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glycogène synthase hépatique [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 0 [Phénotype OMIM]
- Glycogénose type 0 [MeSH Concept]
- glycogénose hépatique, type 0 [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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