Libellé préféré : syndrome omphalocèle de Shprintzen-Goldberg;
Définition CIM-11 : Le syndrome de l'omphalocèle de shprintzen et goldberg est un syndrome de malformation
héréditaire très rare caractérisé par des omphalocèles, des scolioses, des dysmorphies
légères (fissures palpébrales inclinées, paupières en forme de s et lèvre supérieure
mince), hypoplasie laryngée et pharyngée et troubles d'apprentissage.;
Identifiant d'origine : 1570235082;
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Le syndrome de l'omphalocèle de shprintzen et goldberg est un syndrome de malformation
héréditaire très rare caractérisé par des omphalocèles, des scolioses, des dysmorphies
légères (fissures palpébrales inclinées, paupières en forme de s et lèvre supérieure
mince), hypoplasie laryngée et pharyngée et troubles d'apprentissage.
