Libellé préféré : albinisme oculo-cutané brun;
Définition CIM-11 : Les personnes atteintes de l'oca2 brun peuvent présenter le phénotype oca2 classique
(poils jaunes / blonds et irides bleus / noisettes), à l'exception de la pigmentation
cutanée plus évidente qui est causée par des mutations du gène oca2 (p) et se produit
principalement en afrique subsaharienne.;
Identifiant d'origine : 1235873397;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Les personnes atteintes de l'oca2 brun peuvent présenter le phénotype oca2 classique
(poils jaunes / blonds et irides bleus / noisettes), à l'exception de la pigmentation
cutanée plus évidente qui est causée par des mutations du gène oca2 (p) et se produit
principalement en afrique subsaharienne.
