syndrome d'anémie mégaloblastique sensible à la thiamine

Libellé préféré : syndrome d'anémie mégaloblastique sensible à la thiamine; syndrome anémie mégaloblastique sensible à la thiamine;

Définition CIM-11 : L'anémie mégaloblastique réagissant à la thiamine est caractérisée par une triade d'anémie mégaloblastique, de diabète non-type i et de surdité sensorinéale.;

Synonyme CIM-11 : anémie mégaloblastique sensible à la thiamine; syndrome de Roger; TRMA - [Anémie mégaloblastique sensible à la thiamine]; anémie mégaloblastique à thiamine avec diabète sucré et surdité neurosensorielle;

Acronyme CIM-11 : TRMA;

Détails

Identifiant d'origine

1165037235;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante [Maladie ORDO]
- anémie mégaloblastique corrigée par la thiamine [Concept SNOMED CT]
- anémie mégaloblastique corrigée par la thiamine [Notion SNOMED]
- anémie mégaloblastique sensible à la thiamine [MeSH Concept Supplémentaire]
- anémie mégaloblastique sensible à la thiamine [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie mégaloblastique répondant seulement à la thiamine [Terme HPO]
- solute carrier family 19 member 2 [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Anémie mégaloblastique - diabète sucré thiamine-sensibles - surdité de perception [Phénotype OMIM]
- anémie mégaloblastique, thiamine-sensible, avec diabète sucré et surdité de perception [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients