deficit en phosphate mitochondrial

Libellé préféré : deficit en phosphate mitochondrial;

Définition CIM-11 : Il s'agit de la carence en phosphate des protéines de la famille des solutés qui transfère les molécules à travers les membranes des mitochondries.;

Détails

Identifiant d'origine

1095525854;

CUI UMLS

C1835845;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique [Maladie ORDO]
- déficit dans le transporteur de phosphate mitochondrial [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit dans le transporteur de phosphate mitochondrial [MeSH Concept]
- déficit dans le transporteur de phosphate mitochondrial [Phénotype OMIM]
- déficit dans le transporteur de phosphate mitochondrial [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique [Maladie ORDO]
- déficit dans le transporteur de phosphate mitochondrial [Phénotype OMIM]
- déficit dans le transporteur de phosphate mitochondrial [MeSH Concept]
- déficit dans le transporteur de phosphate mitochondrial [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit dans le transporteur de phosphate mitochondrial [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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