Libellé préféré : trouble congénital de la glycosylation ALG11;
Définition CIM-11 : Il s'agit du trouble congénital alg11 de la réaction dans laquelle un hydrate de carbone,
c.-à-d. un donneur de glycosyle, est attaché à un hydroxyle ou à un autre groupe fonctionnel
d'une autre molécule (un accepteur de glycosyle).;
Synonyme CIM-11 : syndrome des glycoprotéines déficientes en glucides de type 1P; syndrome CDG de type 1P; syndrome CDG - [Trouble congénital de la glycosylation] de type 1P; trouble congénital de la glycosylation de type 1P;
Synonyme CISMeF : syndrome CDG - [trouble congénital de glycosylation] type 1P; syndrome CDG type 1P; maladie congénitale de glycosylation, type 1P;
Identifiant d'origine : 1085343875;
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Il s'agit du trouble congénital alg11 de la réaction dans laquelle un hydrate de carbone,
c.-à-d. un donneur de glycosyle, est attaché à un hydroxyle ou à un autre groupe fonctionnel
d'une autre molécule (un accepteur de glycosyle).
