maladie de Parkinson, mutations du gène UCHL-1 4p14 - CISMeF

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Maladie de Parkinson, mutations du gène UCHL-1 4p14Niveau de détail supplémentaire CIM-11

Libellé préféré : maladie de Parkinson, mutations du gène UCHL-1 4p14;

Synonyme CIM-11 : PARK 5;

Détails

Identifiant d'origine

1067231592;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- allèle sauvage UCHL1 [Concept NCIt]
- maladie de Parkinso, type 5, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
- ubiquitin C-terminal hydrolase L1 [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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03/06/2025

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