délétion 3q13 - CISMeF

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CISMeF

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Délétion 3q13Niveau de détail supplémentaire CIM-11

Libellé préféré : délétion 3q13;

Synonyme CIM-11 : syndrome de délétion 3q13; monosomie 3q13;

Détails

Identifiant d'origine

1045303250;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Délétion du chromosome 3q13.31 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de microdélétion 3q13 [Maladie ORDO]
- monosomie 3q13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- monosomie 3q13 [MeSH Concept]
- syndrome de microdélétion 3q13 [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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21/06/2025

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