Code CIM-11 : XH27L5;
Libellé préféré : pancréatoblastome;
Définition CIM-11 : Le pancréatoblastome est un néoplasme épithélial malin très rare du pancréas qui présente
de multiples différentiations, y compris la différenciation acineuse et les nids squamoïdes.
on peut également constater une différenciation endocrinienne et ductale, ainsi qu'une
composante mésenchymateuse distincte. la plupart des pancréatoblastomes se retrouvent
chez les enfants. le pancréatoblastome est le néoplasme pancréatique malin le plus
commun de l'enfance. on l'a signalé chez les nouveau-nés atteints du syndrome de beckwith-wiedemann.
les néoplasmes malins sont généralement nombreux et bien délimités et souvent palpables
chez les enfants.;
Identifiant d'origine : 733863058;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Le pancréatoblastome est un néoplasme épithélial malin très rare du pancréas qui présente
de multiples différentiations, y compris la différenciation acineuse et les nids squamoïdes.
on peut également constater une différenciation endocrinienne et ductale, ainsi qu'une
composante mésenchymateuse distincte. la plupart des pancréatoblastomes se retrouvent
chez les enfants. le pancréatoblastome est le néoplasme pancréatique malin le plus
commun de l'enfance. on l'a signalé chez les nouveau-nés atteints du syndrome de beckwith-wiedemann.
les néoplasmes malins sont généralement nombreux et bien délimités et souvent palpables
chez les enfants.
