" /> leucodystrophies - CISMeF





Code CIM-11 : 8A44;

Libellé préféré : leucodystrophies;

Définition CIM-11 : Groupe de maladies génétiques évolutives rares qui sont causées par des mutations dans les gènes qui conduisent à la destruction de la substance blanche du cerveau en perturbant le développement de la gaine de myéline. Plus de 50 leucodystrophies différentes ont été identifiées, dont la maladie d'Alexander, la maladie de Canavan, la xanthomatose cérébrotendineuse, la leucodystrophie métachromatique, la maladie de Pelizaeus-Merzbacher et la maladie de Refsum.;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8A44.Z;

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Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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Groupe de maladies génétiques évolutives rares qui sont causées par des mutations dans les gènes qui conduisent à la destruction de la substance blanche du cerveau en perturbant le développement de la gaine de myéline. Plus de 50 leucodystrophies différentes ont été identifiées, dont la maladie d'Alexander, la maladie de Canavan, la xanthomatose cérébrotendineuse, la leucodystrophie métachromatique, la maladie de Pelizaeus-Merzbacher et la maladie de Refsum.

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10/12/2025


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