Code CIM-11 : 3A50;
Libellé préféré : thalassémies;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des mutations autosomiques récessives héréditaires conduisant à
une production anormale d'hémoglobine. cette maladie se caractérise par la destruction
des globules rouges, qui conduit à l'anémie et à une production anormale d'hémoglobine.
cette maladie peut se manifester par la présence de pâleur, d'ictère, de surcharge
en fer, de fatigue ou d'essoufflement. la confirmation se fait par l'identification
de mutations par des tests génétiques.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de thalassémie; thalassémie SAI; trouble thalassémique de l'hémoglobine; leptocytose héréditaire;
Inclusion CIM-11 : anémie de Rietti-Greppi-Micheli; anémie microelliptopoïkilocytaire; thalassémie mineure; thalassémie mixte; thalassémie avec d'autres hémoglobinopathies; thalassémie anémique;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 3A50.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3A50.Z;
Identifiant d'origine : 330259189;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- thalassémie [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des mutations autosomiques récessives héréditaires conduisant à
une production anormale d'hémoglobine. cette maladie se caractérise par la destruction
des globules rouges, qui conduit à l'anémie et à une production anormale d'hémoglobine.
cette maladie peut se manifester par la présence de pâleur, d'ictère, de surcharge
en fer, de fatigue ou d'essoufflement. la confirmation se fait par l'identification
de mutations par des tests génétiques.
