Code CIM-11 : 3A50;
Libellé préféré : thalassémies;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des mutations autosomiques récessives qui conduisent à une production
anormale d'hémoglobine. Cette maladie se caractérise par une destruction des globules
rouges conduisant à une anémie et à une production anormale d'hémoglobine. Elle peut
se traduire par une pâleur, une jaunisse, un excès en fer, de la fatigue ou un essoufflement.
Confirmation par identification de mutations, grâce à un test génétique.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de thalassémie; thalassémie SAI; trouble thalassémique de l'hémoglobine; leptocytose héréditaire;
Inclusion CIM-11 : anémie de Rietti-Greppi-Micheli; anémie microelliptopoïkilocytaire; thalassémie mineure; thalassémie mixte; thalassémie avec d'autres hémoglobinopathies; thalassémie anémique;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 3A50.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3A50.Z;
Identifiant d'origine : 330259189;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- thalassémie [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des mutations autosomiques récessives qui conduisent à une production
anormale d'hémoglobine. Cette maladie se caractérise par une destruction des globules
rouges conduisant à une anémie et à une production anormale d'hémoglobine. Elle peut
se traduire par une pâleur, une jaunisse, un excès en fer, de la fatigue ou un essoufflement.
Confirmation par identification de mutations, grâce à un test génétique.
