Code CIM-11 : LA02;
Libellé préféré : spina Bifida;
Définition CIM-11 : Le spina bifida est le plus courant d'un groupe d'anomalies congénitales appelées
anomalies du tube neural. le spina bifida affecte la colonne vertébrale et, parfois,
la moelle épinière. l'aperta spina bifida définit la malfermeture dorsale des vertèbres,
associée à divers degrés de malformations de la colonne vertébrale. une poche de peau
peut se former, contenant des méningocèles ou des méninges (myéloméningocèle). différents
sous-types sont distingués selon le lieu de l'anomalie. les conséquences sont la paraplégie
(membres inférieurs paralysés), l'hydrocéphalie, la malformation du chiari (résultat
de la spine attachée pendant la vie in utero), l'incontinence urinaire et anorectale.
l'intensité des signes varie beaucoup selon le niveau et l'étendue de la lésion.;
Synonyme CIM-11 : SB - [spina bifida]; hernie spinale SAI; hydrocèle spinalis; anomalie du tube neural SAI; dysraphie vertébrale; fissure rachidienne SAI; rachischisis;
Acronyme CIM-11 : SB;
Inclusion CIM-11 : myéloschisis; syringomyélocèle; myéloméningocèle; hydroméningocèle rachidien; spina bifida isolé; rachischisis; méningocèle congénitale; méningocèle rachidien; dysraphie vertébrale;
Code CIM-11 catégorie "autre" : LA02.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : LA02.Z;
Identifiant d'origine : 2036217905;
CUI UMLS : C0080178;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques faux
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Alignements automatiques supervisés en NTBT
Correspondance CIM-10
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)
Le spina bifida est le plus courant d'un groupe d'anomalies congénitales appelées
anomalies du tube neural. le spina bifida affecte la colonne vertébrale et, parfois,
la moelle épinière. l'aperta spina bifida définit la malfermeture dorsale des vertèbres,
associée à divers degrés de malformations de la colonne vertébrale. une poche de peau
peut se former, contenant des méningocèles ou des méninges (myéloméningocèle). différents
sous-types sont distingués selon le lieu de l'anomalie. les conséquences sont la paraplégie
(membres inférieurs paralysés), l'hydrocéphalie, la malformation du chiari (résultat
de la spine attachée pendant la vie in utero), l'incontinence urinaire et anorectale.
l'intensité des signes varie beaucoup selon le niveau et l'étendue de la lésion.