surdité génétique syndromique

Code CIM-11 : LD2H;

Libellé préféré : surdité génétique syndromique;

Code CIM-11 catégorie "autre" : LD2H.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : LD2H.Z;

Détails

Identifiant d'origine

186534168;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Surdité génétique syndromique [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anomalie congénitale, autre précisée ou inconnue [Diagnostique CISP-3]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
- maladie congénitale [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients