syndrome de Pierre Robin

Code CIM-11 : LA56;

Libellé préféré : syndrome de Pierre Robin;

Définition CIM-11 : Le syndrome de pierre-robin (ou séquence de pierre-robin) est caractérisé par une triade d'anomalies morphologiques orofaciales consistant en un rétrognathisme, une glossoptose et un clivage postérieur médiane du développement du développement du mandibule : l'hypoplasie mandibulaire survenant au début de la gestation fait en sorte que la langue est maintenue en haut dans la cavité buccale, ce qui empêche la fusion des tablettes palatales.;

Synonyme CIM-11 : séquence de Pierre Robin;

Détails

Identifiant d'origine

136361299;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Pierre ROBIN [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Pierre Robin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Pierre Robin [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Pierre Robin [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Pierre Robin [MeSH Concept]
- Syndrome de Pierre Robin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Pierre Robin [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Pierre Robin isolée [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Robin [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Pierre Robin [Descripteur MeSH]
- syndrome de Pierre Robin [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Pierre Robin [Concept NCIt]
- syndrome de pierre robin [Notion SNOMED]
- syndrome de pierre robin [Terme HPO]
Correspondance CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10]

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