syndrome de Pierre Robin

Code CIM-11 : LA56;

Libellé préféré : syndrome de Pierre Robin;

Définition CIM-11 : Le syndrome de Pierre-Robin (ou séquence de Pierre-Robin) est caractérisé par une triade d'anomalies morphologiques orofaciales consistant en un rétrognathisme, une glossoptose et une fente vélopalatine médiane postérieure. On parle de séquence car la fente palatine postérieure est un défaut secondaire associé à un développement mandibulaire anormal: l'hypoplasie mandibulaire survenant tôt dans la gestation entraîne le maintien de la langue en hauteur dans la cavité buccale, empêchant la fusion des tablettes palatines.;

Synonyme CIM-11 : séquence de Pierre Robin;

Détails

Identifiant d'origine

136361299;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Pierre ROBIN [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Pierre Robin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Pierre Robin [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Pierre Robin [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Pierre Robin [MeSH Concept]
- Syndrome de Pierre Robin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Pierre Robin [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Pierre Robin isolée [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Robin [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Pierre Robin [Descripteur MeSH]
- syndrome de Pierre Robin [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Pierre Robin [Concept NCIt]
- syndrome de pierre robin [Notion SNOMED]
- syndrome de pierre robin [Terme HPO]
Correspondance CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10]

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