" /> maladies humaines à prions - CISMeF





Code CIM-11 : L1-8E0;

Libellé préféré : maladies humaines à prions;

Définition CIM-11 : Les maladies humaines à prions ou les encéphalopathies spongiformes transmissibles sont des maladies transmissibles rares affectant le système nerveux central. Les agents infectieux sont composés d'une isoforme anormale d'une protéine de la membrane de l'hôte appelée protéine prion (PrP). Leurs caractéristiques communes sont une longue durée d'incubation et des lésions circonscrites au système nerveux central sans réaction inflammatoire ou immunologique mais avec accumulation d'une forme anormale de protéine prion (PrPsc).;

Synonyme CIM-11 : encéphalopathie spongiforme transmissible; EST - [encéphalopathie spongiforme transmissible]; maladie à prions du système nerveux central;

Acronyme CIM-11 : EST;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 8E0Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8E0Z;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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Les maladies humaines à prions ou les encéphalopathies spongiformes transmissibles sont des maladies transmissibles rares affectant le système nerveux central. Les agents infectieux sont composés d'une isoforme anormale d'une protéine de la membrane de l'hôte appelée protéine prion (PrP). Leurs caractéristiques communes sont une longue durée d'incubation et des lésions circonscrites au système nerveux central sans réaction inflammatoire ou immunologique mais avec accumulation d'une forme anormale de protéine prion (PrPsc).

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02/01/2026


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