Code CIM-11 : L1-8E0;
Libellé préféré : maladies humaines à prions;
Définition CIM-11 : Les maladies à prions humaines ou les encéphalopathies spongiformes transmissibles
sont des maladies transmissibles rares qui affectent le système nerveux central. les
agents infectieux sont composés d'une isoforme anormale d'une protéine de la membrane
hôte appelée protéine prion (prp). leurs caractéristiques communes sont une longue
durée d'incubation et des lésions limitées au système nerveux central sans réaction
inflammatoire ou immunologique, mais avec accumulation d'une forme anormale de protéine
prion (prpsc).;
Synonyme CIM-11 : encéphalopathie spongiforme transmissible; EST - [encéphalopathie spongiforme transmissible]; maladie à prions du système nerveux central;
Acronyme CIM-11 : EST;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8E0Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8E0Z;
Identifiant d'origine : 1965146397;
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Les maladies à prions humaines ou les encéphalopathies spongiformes transmissibles
sont des maladies transmissibles rares qui affectent le système nerveux central. les
agents infectieux sont composés d'une isoforme anormale d'une protéine de la membrane
hôte appelée protéine prion (prp). leurs caractéristiques communes sont une longue
durée d'incubation et des lésions limitées au système nerveux central sans réaction
inflammatoire ou immunologique, mais avec accumulation d'une forme anormale de protéine
prion (prpsc).
