absence, atrésie et sténose congénitales du côlon

Libellé préféré : absence, atrésie et sténose congénitales du côlon;

Inclusion CIM-10 : occlusion, obstruction et rétrécissement congénitaux du côlon;

Détails

Identifiant d'origine

Q42;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anomalie congénitale du système digestif [Diagnostique CISP-3]
Correspondance(s) HRDO
- Syndrome de Currarino [Maladie ORDO]
Métaterme(s)
- gastroentérologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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