anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles

Libellé préféré : anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles;

Description CIM10 : dysphagocytose congénitale; granulomatose septique progressive; déficit en complexe récepteur de la membrane cellulaire [cr3]; maladie granulomateuse chronique (infantile);

Index CIM-10 : Granulomatose (de) septique progressive; Déficit (en) complexe récepteur de la membrane cellulaire (CR3); VIH granulomateuse chronique (infantile); Dysphagocytose congénitale; Anomalie (congénitale) (type non précisé) (de) fonctionnelle des granulocytes neutrophiles; Anomalie (congénitale) (type non précisé) (de) fonctionnelle des polynucléaires neutrophiles;

Code considérée comme une complication de niveau 2, 3 ou 4 : 2;

Diag associé à un acte (%) : 58;

Détails

Identifiant d'origine

D71;

Alignement(s) exact(s) SNOMED int.
- anomalie qualitative des granulocytes [Notion SNOMED]
- maladie granulomateuse chronique [Notion SNOMED]
- maladie granulomateuse chronique, type i [Notion SNOMED]
- maladie granulomateuse chronique, type ia [Notion SNOMED]
- maladie granulomateuse chronique, type ii [Notion SNOMED]
- maladie granulomateuse chronique, type iia [Notion SNOMED]
- maladie granulomateuse chronique, type iii [Notion SNOMED]
- maladie granulomateuse chronique, type iv [Notion SNOMED]
- maladie granulomateuse chronique, type iva [Notion SNOMED]
- syndrome du déficit en myéloperoxydase [Notion SNOMED]
- syndrome du déficit leukocytaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase de l'adulte [Notion SNOMED]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit fonctionnel des neutrophiles [Maladie ORDO]
- anomalie des neutrophiles fonctionnels [Sous catégorie CIM-11]
- anomalie fonctionnelle des polynucléaires neutrophiles [Concept NCIt]
- anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles [Catégorie CIM-10]
- anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles [Concept SNOMED CT]
- trouble fonctionnel des polynucleaires neutrophiles [Code CIM-9]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Granulomatose septique chronique [MeSH Concept]
- Modifications inexpliquées des globules blancs [Symptôme CISP-3]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- granulomatose septique chronique [Descripteur MeSH]
Alignements manuels CISMeF
- parotidite ourlienne [Concept SNOMED CT]
Correspondance(s) HRDO
- Granulomatose chronique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles [Concept SNOMED CT]
- trouble fonctionnel des polynucleaires neutrophiles [Code CIM-9]
Exclusion(s) CIM-10
- certaines anomalies du système immunitaire [Bloc CIM-10 (oms)]
- dermatoses et eczémas [Bloc CIM-10 (oms)]
- résultats anormaux de l'examen du sang, sans diagnostic [Bloc CIM-10 (oms)]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients