Síndrome de Wolf-Hirschhorn

Preferred Label : Síndrome de Wolf-Hirschhorn;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome de Wolf-Hirschhorn;

Origin ID

D054877;

UMLS CUI

C1956097;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Anomalía cromosómica con epilepsia como rasgo mayor [ORDO Disease]
- Anomalía cromosómica con una posible catarata [ORDO Disease]
- Malformación sindrómica de la pared diafragmática y abdominal [ORDO Disease]
- Malformación torácica o diafragmática sindrómica [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- Deleción Cromosómica [MeSH Descriptor]
See also inter- (CISMeF)
- Síndrome de Pitt-Rogers-Danks [ORDO Disease]
UMLS correspondences (same concept)
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn [ORDO Disease]
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn [MedDRA Preferred Term]
- síndrome de Wolf Hirschhorn (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome de monosomía parcial 4p (trastorno) [Concepto SNOMED CT]