Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar

Preferred Label : Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar;

DeCS synonym : Miocardiopatía Hipertrófica Familiar;

Details

Origin ID

D024741;

UMLS CUI

C0949658;

Currated CISMeF NLP mapping
- Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva [ICD-11 Sub-sub category]
- Miocardiopatía hipertrófica rara [ORDO Disease]
- Trastorno familiar raro con miocardiopatía hipertrófica [ORDO Disease]
- miocardiopatía hipertrófica familiar [ICD-11 Sub-sub category]
- miocardiopatía hipertrófica familiar primaria (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
False automatic mappings
- Amiloidosis AL [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno con miocardiopatía hipertrófica [ORDO Disease]
- Enfermedad lisosomal con miocardiopatía hipertrófica [ORDO Disease]
- Enfermedad mitocondrial con miocardiopatía hipertrófica [ORDO Disease]
- Enfermedades cardíacas genéticas raras [ORDO Disease]
- Miocardiopatía hipertrófica no familiar [ORDO Disease]
- Síndrome asociado a una miocardiopatía hipertrófica [ORDO Disease]
- Trastorno de la cetogénesis y de la oxidación de los ácidos grasos con miocardiopatía hipertrófica [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial [ORDO Disease]
- Trastorno familiar raro con miocardiopatía hipertrófica [ORDO Disease]
See also
- Miosinas Cardíacas [MeSH Descriptor]
- Miosinas Ventriculares [MeSH Descriptor]
- Tropomiosina [MeSH Descriptor]
- Troponina T [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Trastorno familiar raro con miocardiopatía hipertrófica [ORDO Disease]
- miocardiopatía hipertrófica familiar primaria (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Validated automatic mappings to NTBT
- Cardiomiopatía hipertrófica [ICD-11 Subcategory]

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