Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas

Preferred Label : Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas;

DeCS synonym : HSAN; HSAN Tipo I; HSAN Tipo II; HSN Tipo I; Insensibilidad Congénita al Dolor con Anhidrosis; HSAN Tipo IV; HSN Tipo II; Neuropatía Sensorial Hereditaria; HSAN Tipo V;

Details

Origin ID

D009477;

UMLS CUI

C0027889;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- NEUROPATIA SENSORIAL HEREDITARIA [ICD-9 code]
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 2 [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 5 [ORDO Disease]
- WNK lysine deficient protein kinase 1 [ORDO Gene]
- insensibilidad hereditaria al dolor con anhidrosis (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica con sordera y retraso global (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica tipo II (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- neuropatía sensitiva autosómica dominante (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- neuropatía sensitiva hereditaria y autonómica tipo I (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual BTNT mappings - CISMeF
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria autosómica dominante [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria ligada al cromosoma X con sordera [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Neuropatía periférica genética [ORDO Disease]
- Neuropatía periférica rara [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria autosómica recesiva [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial [MeSH Descriptor]
ORDO relation(s)
- Insensibilidad congénita al dolor-anosmia-artropatía neuropática [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria [ORDO Disease]
See also
- Insensibilidad Congénita al Dolor [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria [ORDO Disease]
- neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Validated automatic mappings to BTNT
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/Neuropatía sensitivo-motora hereditaria [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 1 [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 4 [ORDO Disease]
- neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients