Nefritis Hereditaria

Preferred Label : Nefritis Hereditaria;

DeCS synonym : Síndrome de Alport; Nefritis Familiar;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome de Alport;

Details

Origin ID

D009394;

UMLS CUI

C0027706;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- Síndrome de Alport ligado al cromosoma X [ORDO Disease]
- Síndrome de Alport tipo dominante [ORDO Disease]
- Síndrome de Alport tipo recesivo [ORDO Disease]
- síndrome de Alport autosómico dominante (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome de Alport autosómico recesivo (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome de Alport ligado al cromosoma X (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Anomalía en la forma de las lentes [ORDO Disease]
- Enfermedad de la membrana basal [ORDO Disease]
- Enfermedad renal con una posible catarata [ORDO Disease]
- Sordera sindrómica [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Alport [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- Sordera [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Nefritis hereditaria crónica [MedDRA LLT]
- nefritis hereditaria (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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