Hiperlipoproteinemia Tipo I

Preferred Label : Hiperlipoproteinemia Tipo I;

DeCS synonym : Deficiencia de Apolipoproteína C-II; Deficiencia Familiar de Lipoproteína Lipasa; Hiperquilomicronemia Familiar;

Details

Origin ID

D008072;

UMLS CUI

C0023817;

Currated CISMeF NLP mapping
- Deficiencia familiar de lipoproteína lipasa [ORDO Disease]
- Hiperlipoproteinemia tipo 1 [ORDO Disease]
- Hiperlipoproteinemia tipo I [MedDRA LLT]
- Hiperlipoproteinemia tipo I [MedDRA LLT]
- Hiperquilomicronemia [MedDRA Preferred Term]
- deficiencia familiar de lipoproteinlipasa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- hiperlipoproteinemia tipo I de Fredrickson (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- hiperquilomicronemia familiar (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Hipertrigliceridemia mayor [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Hiperlipoproteinemia tipo 1 [ORDO Disease]
See also
- Apolipoproteína C-II [MeSH Descriptor]
- Lipoproteína Lipasa [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Deficiencia de lipoproteina-lipasa [MedDRA LLT]
- Deficiencia familiar de lipoproteína lipasa [ORDO Disease]
- HIPERQUILOMICRONEMIA [ICD-9 code]
- Hiperlipoproteinemia tipo 1 [ORDO Disease]
- Hiperlipoproteinemia tipo I [MedDRA LLT]
- Hiperlipoproteinemia tipo I [MedDRA LLT]
- Hiperquilomicronemia [MedDRA LLT]
- deficiencia familiar de lipoproteinlipasa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- deficiencia familiar de lipoproteinlipasa con fenotipo tipo I (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- hiperlipoproteinemia tipo I de Fredrickson (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- hiperquilomicronemia familiar (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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