Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Preferred Label : Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth;

DeCS synonym : Atrofia Fibular; Atrofia Muscular Fibular; Síndrome de Roussy-Levy; Atrofia Muscular Peronea; Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II; Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I; NSMH Tipo I; HMSN Tipo II; Atrofia Muscular Peroneal;

Wikipedia automatic translation : Síndrome de Charcot-Marie-Tooth;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome de Charcot-Marie-Tooth;

Details

Origin ID

D002607;

UMLS CUI

C0007959;

CISMeF manual mappings
- Síndrome de Roussy-Lévy [ORDO Disease]
Manual BTNT mappings - CISMeF
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2 [ORDO Disease]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia autosómica dominante [ORDO Disease]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia autosómica recesiva tipo A [ORDO Disease]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ligada al cromosoma X [ORDO Disease]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1C [ORDO Disease]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1D [ORDO Disease]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1E [ORDO Disease]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1F [ORDO Disease]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 [ORDO Disease]
- Neuropatía axonal grave de inicio temprano por deficiencia de MFN2 [ORDO Disease]
- Neuropatía axonal sensitivo-motora hereditaria autosómica recesiva [ORDO Disease]
- Neuropatía motora distal hereditaria [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitivo-motora hereditaria con acrodistrofia [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo 6 [ORDO Disease]
- Neuropatía sensitivo-motora hereditaria, tipo Okinawa [ORDO Disease]
- Síndrome de Charcot-Marie-Tooth-sordera-discapacidad intelectual [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Degeneración espinocerebelosa y paraparesia espástica con anomalía oculomotora [ORDO Disease]
- Neuropatía desmielinizante sensitivo-motora hereditaria autosómica dominante [ORDO Disease]
MedlinePlus topic(s)
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth [Tema MedlinePlus]
ORDO relation(s)
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/Neuropatía sensitivo-motora hereditaria [ORDO Disease]
See also
- Proteína 2 de la Respuesta de Crecimiento Precoz [MeSH Descriptor]
- Proteína P0 de la Mielina [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- ATROFIA MUSCULAR PERONEAL [ICD-9 code]
- Atrofia muscular peroneal [MedDRA Preferred Term]
- Atrofia muscular peroneal [MedDRA LLT]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth [Tema MedlinePlus]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth [MedDRA LLT]
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/Neuropatía sensitivo-motora hereditaria [ORDO Disease]
- enfermedad de Charcot - Marie - Tooth [Concepto SNOMED CT inactivo]

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