Síndrome de Bartter - CISMeF

CISMeF

chu

Síndrome de BartterDescripteur MeSH

Preferred Label : Síndrome de Bartter;

Details

Origin ID

D001477;

UMLS CUI

C0004775;

CISMeF manual mappings
- síndrome de Bartter (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual BTNT mappings - CISMeF
- Síndrome de Bartter prenatal [ORDO Disease]
- Síndrome de Bartter tipo 3 [ORDO Disease]
- Síndrome de Bartter tipo 4 [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Canalopatía debido a un defecto de los canales de cloruro CLC-Ka and CLC-Kb [ORDO Disease]
- Canalopatía debido a un defecto del canal de potasio por rectificación interna [ORDO Disease]
- Enfermedad renal tubular rara [ORDO Disease]
- Nefropatía tubular de origen genético [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Bartter [ORDO Disease]
See also
- Enfermedad de Dent [MeSH Descriptor]
- Miembro 1 de la Familia de Transportadores de Soluto 12 [MeSH Descriptor]
- Simportadores de Cloruro de Sodio-Potasio [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Aparato Yuxtaglomerular [MeSH Descriptor]
See also inter- (CISMeF)
- Síndrome pseudo Bartter [MedDRA Preferred Term]
- hiperaldosteronismo pseudoprimario [Concepto SNOMED CT inactivo]
UMLS correspondences (same concept)
- SINDROME DE BARTTER [ICD-9 code]
- Síndrome de Bartter [ORDO Disease]
- Síndrome de Bartter [MedDRA Preferred Term]
- síndrome de Bartter (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome de Bartter con hipercalciuria y nefrocalcinosis (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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19/06/2025

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