Alcaptonuria - CISMeF

Preferred Label : Alcaptonuria;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Alcaptonuria;

Origin ID

D000474;

UMLS CUI

C0002066;

Currated CISMeF NLP mapping
- Alcaptonuria [MedDRA Preferred Term]
- Alcaptonuria [ORDO Disease]
- alcaptonuria [WHO-ART Preferred Term]
- alcaptonuria (hallazgo) [Concepto SNOMED CT]
- deficiencia de homogentisato 1,2-dioxigenasa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Enfermedad de la piel asociada a otra anomalía metabólica [ORDO Disease]
- Enfermedad del metabolismo de la fenilalanina o tirosina [ORDO Disease]
- Enfermedad metabólica con afectación cutánea [ORDO Disease]
- Lesión conjuntiva, pigmentada [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Alcaptonuria [ORDO Disease]
See also
- Homogentisato 1,2-Dioxigenasa [MeSH Descriptor]
- Orina [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Alcaptonuria [ORDO Disease]
- Alcaptonuria [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de la orina oscura [MedDRA LLT]
- alcaptonuria [WHO-ART Preferred Term]
- alcaptonuria (hallazgo) [Concepto SNOMED CT]
- deficiencia de homogentisato 1,2-dioxigenasa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]