Anomalías Múltiples

Preferred Label : Anomalías Múltiples;

DeCS synonym : Malformaciones Múltiples;

Details

Origin ID

D000015;

UMLS CUI

C0000772;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Acromegalia cutis gyrata [ORDO Disease]
- Anomalías auriculo-oculares, fisura labial [ORDO Disease]
- Anomalías renales, genitales y de oído medio [ORDO Disease]
- Artrogriposis distal tipo 1 [ORDO Disease]
- Asociación VACTERL/VATER [ORDO Disease]
- Braquitelefalangia-dismorfia-síndrome de Kallmann [ORDO Disease]
- Disostosis acrocraneofacial [ORDO Disease]
- Displasia craneolenticulosutural [ORDO Disease]
- Displasia de timo-riñón-ano-pulmón [ORDO Disease]
- Displasia frontofacionasal [ORDO Disease]
- Displasia mandíbuloacra [ORDO Disease]
- Displasia renal - megacistis - sirenomelia [ORDO Disease]
- Displasia óculo-oto-facial [ORDO Disease]
- Ectrodactilia - fisura palatina [ORDO Disease]
- Espectro oculoauriculovertebral con anomalias radiales [ORDO Disease]
- Fusión vertebral anterior progresiva no infecciosa [ORDO Disease]
- Hamartomas hipotalámicos [ORDO Disease]
- Hipopituitarismo - micropene - fisura labiopalatina [ORDO Disease]
- Linfedema - fisura palatal [ORDO Disease]
- Mechón blanco con malformaciones [ORDO Disease]
- Microcefalia-síndrome facio-cardio-esquelético, tipo Hadziselimovic [ORDO Disease]
- Nódulo mediano del labio superior [ORDO Disease]
- Pentalogía de Cantrell [ORDO Disease]
- Problemas de crecimiento - braquidactilia - dismorfismo [ORDO Disease]
- Prognatismo autosómico dominante [ORDO Disease]
- Secuencia deformante de aquinesia fetal [ORDO Disease]
- Síndrome 3M [ORDO Disease]
- Síndrome 49,XYYYY [ORDO Disease]
- Síndrome BNAR [ORDO Disease]
- Síndrome CODAS [ORDO Disease]
- Síndrome LIG4 [ORDO Disease]
- Síndrome LUMBAR [ORDO Disease]
- Síndrome PAGOD [ORDO Disease]
- Síndrome PARC [ORDO Disease]
- Síndrome PHAVER [ORDO Disease]
- Síndrome RAPADILINO [ORDO Disease]
- Síndrome SHORT [ORDO Disease]
- Síndrome acro-reno-mandibular [ORDO Disease]
- Síndrome acro-reno-ocular [ORDO Disease]
- Síndrome acrorrenal [ORDO Disease]
- Síndrome blefaro-facio-esquelético [ORDO Disease]
- Síndrome blefaro-queilo-odóntico [ORDO Disease]
- Síndrome branquio-ótico [ORDO Disease]
- Síndrome corazón-mano tipo 2 [ORDO Disease]
- Síndrome craneofacial-sordera-mano [ORDO Disease]
- Síndrome cráneo-facial-sordera [ORDO Disease]
- Síndrome de Aase-Smith [ORDO Disease]
- Síndrome de Abruzzo-Erickson [ORDO Disease]
- Síndrome de Barber-Say [ORDO Disease]
- Síndrome de Beemer-Ertbruggen [ORDO Disease]
- Síndrome de Bencze [ORDO Disease]
- Síndrome de Binder [ORDO Disease]
- Síndrome de Braddock [ORDO Disease]
- Síndrome de Burn-McKeown [ORDO Disease]
- Síndrome de Charlie M [ORDO Disease]
- Síndrome de Cole-Carpenter [ORDO Disease]
- Síndrome de Cooper-Wang-Jabs [ORDO Disease]
- Síndrome de Czeizel-Losonci [ORDO Disease]
- Síndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer [ORDO Disease]
- Síndrome de Donnai-Barrow [ORDO Disease]
- Síndrome de Furlong [ORDO Disease]
- Síndrome de Gordon [ORDO Disease]
- Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss [ORDO Disease]
- Síndrome de Grange [ORDO Disease]
- Síndrome de Holzgreve [ORDO Disease]
- Síndrome de Juberg-Hayward [ORDO Disease]
- Síndrome de Keipert [ORDO Disease]
- Síndrome de Lewis-Pashayan [ORDO Disease]
- Síndrome de Matthew-Wood [ORDO Disease]
- Síndrome de Nager [ORDO Disease]
- Síndrome de Pai [ORDO Disease]
- Síndrome de Richieri Costa-Pereira [ORDO Disease]
- Síndrome de Richieri Costa-da Silva [ORDO Disease]
- Síndrome de Robinow-Sorauf [ORDO Disease]
- Síndrome de Schilbach-Rott [ORDO Disease]
- Síndrome de Thomas [ORDO Disease]
- Síndrome de Torg-Winchester [ORDO Disease]
- Síndrome de Townes-Brocks [ORDO Disease]
- Síndrome de Van den Ende-Gupta [ORDO Disease]
- Síndrome de Verloove Vanhorick-Brubakk [ORDO Disease]
- Síndrome de Vici [ORDO Disease]
- Síndrome de Von Voss-Cherstvoy [ORDO Disease]
- Síndrome de Waardenburg tipo 1 [ORDO Disease]
- Síndrome de Waardenburg tipo 2 [ORDO Disease]
- Síndrome de Weissenbacher-Zweymuller [ORDO Disease]
- Síndrome de anoftalmia-megalocórnea-cardiopatía-anomalías esqueléticas [ORDO Disease]
- Síndrome de anoftalmía plus [ORDO Disease]
- Síndrome de anomalías auriculares-fisura labial con o sin fisura palatina-anomalías oculares [ORDO Disease]
- Síndrome de anomalías en los conductos mullerianos-anomalías de las extremidades [ORDO Disease]
- Síndrome de anoniquia-microcefalia [ORDO Disease]
- Síndrome de arrinia-atresia de coanas-microftalmia [ORDO Disease]
- Síndrome de blefarofimosis-ptosis-esotropía-sindactilia-talla baja [ORDO Disease]
- Síndrome de bocio multinodular-riñón quístico-polidactilia [ORDO Disease]
- Síndrome de camptodactilia de Guadalajara tipo 1 [ORDO Disease]
- Síndrome de camptodactilia de Guadalajara tipo 2 [ORDO Disease]
- Síndrome de cardiopatía congénita-extremidades cortas [ORDO Disease]
- Síndrome de cardiopatía-hamartomas linguales-polisindactilia [ORDO Disease]
- Síndrome de catarata-frenillo bucal-retraso del crecimiento [ORDO Disease]
- Síndrome de ceguera nocturna-anomalías esqueléticas-dismorfia [ORDO Disease]
- Síndrome de contractura letal congénita tipo 2 [ORDO Disease]
- Síndrome de contractura letal congénita tipo 3 [ORDO Disease]
- Síndrome de contracturas congénitas letales tipo 1 [ORDO Disease]
- Síndrome de corazón-mano tipo 3 [ORDO Disease]
- Síndrome de criptomicrotia-braquidactilia-exceso de arco de la yema del dedo [ORDO Disease]
- Síndrome de cuero cabelludo-oreja-pezón [ORDO Disease]
- Síndrome de cutis gyrata-acantosis nigricans-craneosinostosis [ORDO Disease]
- Síndrome de defecto auriculoventricular-blefarofimosis-defecto radial y anal [ORDO Disease]
- Síndrome de displasia mesomélica-fisura palatina-camptodactilia [ORDO Disease]
- Síndrome de enfermedad de Hirschsprung tipo D-braquidactilia [ORDO Disease]
- Síndrome de enfermedad de Hirschsprung-polidactilia-sordera [ORDO Disease]
- Síndrome de extrasístoles ventriculares con episodios sincopales-perodactilia-secuencia de Robin [ORDO Disease]
- Síndrome de fibromatosis gingival-dismorfia facial [ORDO Disease]
- Síndrome de fisura labial-retinopatía [ORDO Disease]
- Síndrome de fisura labiopalatina-malrotación intestinal-cardiopatía [ORDO Disease]
- Síndrome de fisura palatina-sinequias laterales [ORDO Disease]
- Síndrome de fusión posterior de las vértebras lumbosacras-blefaroptosis [ORDO Disease]
- Síndrome de hidrocefalia-talla alta-hiperlaxitud [ORDO Disease]
- Síndrome de hipertelorismo asociado al gen SPECC1L [ORDO Disease]
- Síndrome de hipertricosis-apariencia facial acromegaloide [ORDO Disease]
- Síndrome de hipoplasia de los cartílagos alares-coloboma-telecanto [ORDO Disease]
- Síndrome de hipoplasia de peroné y cúbito-anomalías renales [ORDO Disease]
- Síndrome de hipoplasia radial-pulgares trifalángicos-hipospadias-diastema maxilar [ORDO Disease]
- Síndrome de ictiosis-anomalías orales y digitales [ORDO Disease]
- Síndrome de inmunodeficiencia primaria por deficiencia de LAMTOR2 [ORDO Disease]
- Síndrome de lipoma nasopalpebral-coloboma [ORDO Disease]
- Síndrome de luxación de cadera-dismorfia [ORDO Disease]
- Síndrome de macrosomía-microftalmia-paladar hendido [ORDO Disease]
- Síndrome de macrostomia-apéndices preauriculares-oftalmoplejía externa [ORDO Disease]
- Síndrome de malformaciones del desarrollo-sordera-distonía [ORDO Disease]
- Síndrome de microcefalia-albinismo-anomalías digitales [ORDO Disease]
- Síndrome de microcefalia-defecto cardíaco-malsegmentación pulmonar [ORDO Disease]
- Síndrome de microdeleción 8q22.1 [ORDO Disease]
- Síndrome de microgastria-anomalía de reducción de las extremidades [ORDO Disease]
- Síndrome de molares piramidales-labio superior anómalo [ORDO Disease]
- Síndrome de nefrosis-sordera-malformaciones del tracto urinario y digitales [ORDO Disease]
- Síndrome de polisindactilia-malformación cardíaca [ORDO Disease]
- Síndrome de pterigium múltiple autosómico recesivo [ORDO Disease]
- Síndrome de párpado superior anómalo-ausencia de pestañas [ORDO Disease]
- Síndrome de sindactilia-telecanto-malformaciones renales y anogenitales [ORDO Disease]
- Síndrome de talla baja-anomalías craneofaciales-hipoplasia genital [ORDO Disease]
- Síndrome de tetraamelia-malformaciones múltiples [ORDO Disease]
- Síndrome de tibia ausente-polidactilia-quiste aracnoideo [ORDO Disease]
- Síndrome de trigonocefalia-nariz bífida-anomalías acrales [ORDO Disease]
- Síndrome dermo-cardio-esquelético, tipo Borrone [ORDO Disease]
- Síndrome facio-dígito-genital autosómico recesivo [ORDO Disease]
- Síndrome femoral-facial [ORDO Disease]
- Síndrome genito-palato-cardíaco [ORDO Disease]
- Síndrome hipertelorismo-hipospadias-polisindactilia [ORDO Disease]
- Síndrome mano-pie-genital [ORDO Disease]
- Síndrome neuromusculoesquelético facial de Chipre [ORDO Disease]
- Síndrome velo-facio-esquelético [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico [ORDO Disease]
- Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico de origen genético [ORDO Disease]
See also
- Retraso Mental [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Anomalía congénita múltiple (NEOM) [MedDRA LLT]
- Anomalías congénitas múltiples [MedDRA LLT]
- Anomalías congénitas múltiples [MedDRA LLT]
- Anormalidades congénitas múltiples [MedDRA Preferred Term]
- Malformaciones congénitas múltiples [MedDRA LLT]
- Malformaciones múltiples [MedDRA LLT]
- Sindromes/an congenitas mul [ICPC-2 Rubric]
- anomalías congénitas múltiples [Concepto SNOMED CT inactivo]
- malformaciones congénitas múltiples [Concepto SNOMED CT inactivo]
- malformaciones multiples [WHO-ART Preferred Term]

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