Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico - CISMeF

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CISMeF

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Dosificación de ADN ccf de cromosoma específicoLOINC method

Preferred Label : Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico;

Details

Origin ID

LP172871-8;

UMLS CUI

C3655764;

LOINC code(s)
- ADN fetal libre de células/ADN total libre de células:Fraccion de sustancia:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- ADN fetal libre de células/ADN total libre de células:Hallazgo:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Aneuploidía de los cromosmas fetales X e Y:Hallazgo:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Nom:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Aneuploidía de los cromosmas fetales X e Y:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Nom:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Aneuploidía de los cromosmas fetales X e Y:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Aneuploidía de los cromosomas fetales 13 + 18 + 21 + X + Y:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Aneuploidías cromosomas 13+18+21+Y:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Monosomía X:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Triploidía:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Trisomía 13:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Trisomía 18:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Trisomía 21:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de deleción 22q11,2:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de deleción 5p:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de síndrome de Angelman:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de síndrome de Prader-Willis:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo general de deleción 1p36:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario sobre el riesgo general de aneuploidía fetal:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Panel de aneuploidía fetal prenatal no invasiva y deleción 22q11.2:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:-:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Panel de test no invasivos para la detección prenatal fetal de aneuploidías:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:-:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Panel prenatal no invasivo de aneuploidía y microdeleción fetal:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:-:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de Triploidía:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de aneuploidía X e Y:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 1p36:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 1p36:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 1p36:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 22q11.2:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 22q11.2:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 22q11.2:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 22q11.2:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 5p:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 5p:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 5p:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de monosomía X:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de monosomía X:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de monosomía X:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de monosomía X:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Angelman:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Angelman:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Angelman:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Sexo fetal:Hallazgo:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Nom:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Sexo fetal:Hallazgo:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Nom:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Sexo fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Trisomía cromosoma 13:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Trisomía cromosoma 13:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Trisomía cromosoma 18:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Trisomía cromosoma 18:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Trisomía cromosomas 13+18+21:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Trisomía fetal del cromosoma 21:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Trisomía fetal del cromosoma 21:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]

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