Panel prenatal no invasivo de aneuploidía y microdeleción fetal:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:-:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico

Preferred Label : Panel prenatal no invasivo de aneuploidía y microdeleción fetal:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:-:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico;

Details

Origin ID

75547-0;

UMLS CUI

C3870318;

Has component
- Panel prenatal no invasivo de aneuploidía y microdeleción fetal [LOINC component]
Has method
- Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC method]
Has property
- Propiedades mixtas (sólo paneles) [LOINC Property]
Has time aspect
- Punto temporal [LOINC time aspect]
Panel of LOINC codes
- ADN fetal libre de células/ADN total libre de células:Fraccion de sustancia:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- ADN fetal libre de células/ADN total libre de células:Hallazgo:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Citación:Cita bibliográfica:Punto temporal:Prueba de laboratorio de referencia:Narrativo: [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Monosomía X:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Triploidía:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Trisomía 13:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Trisomía 18:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de Trisomía 21:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de deleción 22q11,2:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de deleción 5p:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de síndrome de Angelman:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo de síndrome de Prader-Willis:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario de consejo genético en riesgo general de deleción 1p36:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Comentario del test prenatal no invasivo:Texto:Punto temporal:^Feto:Narrativo: [LOINC code]
- Edad gestacional:Tiempo:Punto temporal:^Feto:Qn: [LOINC code]
- Interpretación general de las pruebas prenatales no invasivas:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:^Feto:Ord: [LOINC code]
- Muestra paterna recibida:Hallazgo:Punto temporal:^Padre:Ord: [LOINC code]
- Realización del labloratorio:Dirección:Punto temporal:Facilidad:Nom: [LOINC code]
- Riesgo de Triploidía:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 1p36:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 1p36:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 1p36:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 22q11.2:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 22q11.2:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 22q11.2:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 5p:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 5p:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 5p:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de monosomía X:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de monosomía X:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de monosomía X:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Angelman:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Angelman:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Angelman:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo previo de Trisomía 18:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en edad materna [LOINC code]
- Riesgo previo de Trisomía 18:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en edad materna [LOINC code]
- Riesgo previo de Trisomía 21:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en edad materna [LOINC code]
- Riesgo previo de Trisomía 21:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en edad materna [LOINC code]
- Riesgo previo de deleción 1p36:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de deleción 1p36:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de deleción 22q11.2:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de deleción 22q11.2:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de deleción 5p:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de deleción 5p:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de monosomía X:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en edad materna [LOINC code]
- Riesgo previo de monosomía X:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en edad materna [LOINC code]
- Riesgo previo de síndrome de Angelman:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de síndrome de Angelman:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de síndrome de Prader-Willi:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de síndrome de Prader-Willi:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en el riesgo de la población general [LOINC code]
- Riesgo previo de trisomía 13:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Narrativo:Basado en edad materna [LOINC code]
- Riesgo previo de trisomía 13:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en edad materna [LOINC code]
- Sexo fetal:Hallazgo:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Nom:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Teléfono del laboratorio:Teléfono:Punto temporal:Facilidad:Nom: [LOINC code]

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