Syndrome de Steinfeld

Libellé préféré : Syndrome de Steinfeld;

Identifiant d'origine

C566655;

CUI UMLS

C1866649;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Steinfeld [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Steinfeld [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome de Steinfeld [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Steinfeld [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Steinfeld [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Steinfeld [Maladie ORDO]
- syndrome de Steinfeld [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales des membres [Descripteur MeSH]
- cardiopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- holoprosencéphalie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]