" /> FKBP14 protein, human - CISMeF





Preferred Label : FKBP14 protein, human;

MeSH note : mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss;

Registry Number MeSH : EC 5.2.1.8;

Is substance : O;

UNII : EC 5.2.1.8;

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27/07/2025


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