déficit en facteur XII

Libellé préféré : déficit en facteur XII;

Définition du MeSH : Absence ou déficit en facteur XII de la coagulation sanguine. Il peut avoir lieu en l'absence d'antécédents familiaux ou de troubles hémorragiques et est caractérisé par un temps de coagulation prolongé. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : déficit en facteur Hageman; déficit en facteur 12; déficit en facteur contact; Déficit congénital en facteur Hageman; Déficit congénital en facteur XII;

Détails

Identifiant d'origine

D005175;

CUI UMLS

C0015526;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur XII [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XII [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur XII [Maladie ORDO]
- déficit en facteur XII [Terme HPO]
- déficit héréditaire en facteur XII [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficience en facteur XIII [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en facteur XII [Descripteur PASCAL]
- carence héréditaire en facteur XII [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit du facteur de contact [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur XII [Concept NCIt]
- déficit en facteur XII [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- déficit en facteur XII [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- Déficit congénital en facteur XIII [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en facteur XII [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur XII [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XII [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur XII [Maladie ORDO]
- carence en facteur xii [Notion SNOMED]
- déficit en facteur XII [Terme HPO]
- déficit en facteur XII [Concept NCIt]
- déficit en facteur XII [Concept SNOMED CT]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- facteur XII [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
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- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- hypo-fonctionnement / diminution / diminué [VCM modificateur]
- maladie génétique [VCM modificateur]
- plaquette / coagulation [VCM pictogramme central]
Terme HPO
- déficit en facteur XII [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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