syndrome de Thomas

Libellé préféré : syndrome de Thomas;

Définition CISMeF : Le syndrome de Thomas se caractérise par une anomalie rénale, des malformations cardiaques et une fente labiale ou palatine. Ce syndrome a été décrit chez 6 cas et une transmission autosomique récessive est suggérée.;

Détails

Identifiant d'origine

C536514;

CUI UMLS

C2931225;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Thomas [Maladie ORDO]
- syndrome séquence de Potter, fente labiopalatine, cardiopathie [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Thomas [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Thomas [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Thomas [Maladie ORDO]
- syndrome séquence de Potter, fente labiopalatine, cardiopathie [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- bec-de-lièvre [Descripteur MeSH]
- cardiopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
- palais [Descripteur MeSH]
- rein [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients