" /> Maxillonasal dysplasia, binder type - CISMeF





Preferred Label : Maxillonasal dysplasia, binder type;

Type : Phenotype or locus, molecular basis unknown;

Alternative titles and symbols : Binder syndrome;

Inheritance : Autosomal dominant vs. multifactorial; heterogeneous;

Prefixed ID : %155050;

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24/07/2025


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