Ursprüngliche Kennung : D6-B1500;
UMLS CUI : C0268583;
Automatisches exaktes Mappings (von CISMeF Team)
- ICD-10 exact mapping(s)
- See also inter- (CISMeF)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003885/
2025
propionazidämie
diagnostik
---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3192841/fr/aciduries-organiques-acidemie-methylmalonique-et-acidemie-propionique
2020
methylmalonsäure
chronische krankheit
propionazidämie
organisationen
handbücher [dokumenttyp]
aminosäurenstoffwechsel, angeborene störungen
---
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2017
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ernährungstherapie
beurteilung
methylmalonsäure
nahrungsbedarf
aminosäuren
kind
propionazidämie
propionate
gesundheitsdienste, erfordernisse und anforderungen
buchten
internationale kooperation
ernährungs- und stoffwechselkrankheiten
evaluationsstudien
spezialisierung
genetische krankheiten, angeborene
aminosäurenstoffwechsel, angeborene störungen
---
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2014
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homozystinurie
aminosäurenstoffwechsel, angeborene störungen
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2014
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homozystinurie
aminosäurenstoffwechsel, angeborene störungen
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