wagr-syndrom - CISMeF

CISMeF

chu

Wagr-syndromMeSH Deskriptor

Bevorzugtes Label : wagr-syndrom;

Details

Ursprüngliche Kennung

D017624;

UMLS CUI

C0206115;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Adipositas, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Aniridie, syndromale [ORDO Disease]
- Entwicklungsstörung der Augen, syndromale [ORDO Disease]
- Fehlbildung des Urogenitaltraktes, syndromale [ORDO Disease]
- Glaukom, syndromales [ORDO Disease]
- Harnwegsfehlbildung, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Katarakt, syndromale [ORDO Disease]
- Nieren/Harnwegsfehlbildung, syndromale [ORDO Disease]
- Nierentumor, genetisch bedingter [ORDO Disease]
- Nierentumor, seltener [ORDO Disease]
- Polymalformatives genetisches Syndrom mit erhöhter Krebsanfälligkeit [ORDO Disease]
- Syndrome mit Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- WAGR-Syndrom [ORDO Disease]
siehe auch
- gene, wilms-tumor [MeSH Deskriptor]

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21/06/2025

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