mitochondriale myopathien

Bevorzugtes Label : mitochondriale myopathien;

Wikipedia automatic translation : Mitochondriale Myopathie;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Mitochondriale Myopathie;

Details

Ursprüngliche Kennung

D017240;

UMLS CUI

C0162670;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel [ORDO Disease]
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale [ORDO Disease]
- Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I [ORDO Disease]
- Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit [ORDO Disease]
- Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie [ORDO Disease]
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom [ORDO Disease]
- Neuropathie, sensorisch-ataktische - Dysarthrie - Ophthalmoplegie [ORDO Disease]
- Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Lipidose, muskuläre [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Mitochondriale Myopathie [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Mitochondriale Myopathie [ORDO Disease]
- Mitochondriale Myopathie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
siehe auch
- mitochondrien, muskel- [MeSH Deskriptor]

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