tuberöse sklerose

Bevorzugtes Label : tuberöse sklerose;

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Ursprüngliche Kennung

D014402;

UMLS CUI

C0041341;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Augenbrauen und Augenwimpern, Pigmentanomalie der [ORDO Disease]
- Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Dysmorphie-Syndrom mit Hamartose [ORDO Disease]
- Hautkrankheit, gemischte Form [ORDO Disease]
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen [ORDO Disease]
- Lymphödem, syndromales [ORDO Disease]
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie [ORDO Disease]
- Nierentumor, genetisch bedingter [ORDO Disease]
- Nierentumor, seltener [ORDO Disease]
- Phakomatose mit Augenbeteiligung [ORDO Disease]
- Polymalformatives genetisches Syndrom mit erhöhter Krebsanfälligkeit [ORDO Disease]
- Seltene Krankheit in Kombination mit Autismus [ORDO Disease]
- Seltene syndromale Intelligenzminderung [ORDO Disease]
- Seltene syndromale Intelligenzminderung, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Tumor, seltener, genetisch bedingter [ORDO Disease]
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Tuberöse Sklerose Komplex [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Epiloia [MedDRA LLT]
- Epiloia [MedDRA LLT]
- Hirnsklerose [MedDRA LLT]
- Tuberoese Sklerose [MedDRA LLT]
- Tuberoeser Sklerosekomplex [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Tuberöse (Hirn-) Sklerose [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Tuberöse Sklerose [ICD-9 code]
- Tuberöse Sklerose Komplex [ORDO Disease]
- tuberoese Sklerose [MedDRA Bevorzugter Terminus]
siehe auch
- fibrom [MeSH Deskriptor]