Bevorzugtes Label : sphärozytose, hereditäre;
Wikipedia automatic translation : Kugelzellenanämie;
Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Kugelzellenanämie;
Ursprüngliche Kennung : D013103;
UMLS CUI : C0037889;
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- ORDO relation(s)
- UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- siehe auch
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280228/fr/spherocytose-hereditaire-et-autres-anemies-hemolytiques-par-anomalie-de-la-membrane-erythrocytaire
2021
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fallmanagement
erythrozytenmembran
sphärozytose, hereditäre
anämie, hämolytische
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http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3362
2014
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Katarakt
sphärozytose, hereditäre
katarakt
syndrom
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https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/90-spherocytose-hereditaire
2012
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sphärozytose, hereditäre
---
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/SpherocytoseHereditaire-FRfrPub3252v01.pdf
sphärozytose, hereditäre
sphärozytose, hereditäre
krankheitszeichen und symptome
seltene krankheiten
sphärozytose, hereditäre
sphärozytose, hereditäre
pränatale diagnostik
sphärozytose, hereditäre
kontinuität der krankenbehandlung
kind, neugeborenes
kind
erwachsener
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http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=822
2006
sphärozytose, hereditäre
sphärozytose, hereditäre
sphärozytose, hereditäre
seltene krankheiten
differentialdiagnose
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