porphyrie - CISMeF

Bevorzugtes Label : porphyrie;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Porphyrie;

Details

Ursprüngliche Kennung

D011164;

UMLS CUI

C5848306;

Automatisches exaktes Mappings (von CISMeF Team)
- Pseudoporphyrie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Sonstige Porphyrie [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- sonst Erkrank Endokrin/Stoffwechsel [ICPC-2 Deskriptor]
Manual BTNT mappings - CISMeF
- Porphyrie, akute hepatische [ORDO Disease]
- Porphyrie, chronische hepatische [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung [ORDO Disease]
- Eisenstoffwechsel- und Hämoglobinsynthese-Störung [ORDO Disease]
- Hautkrankheit, metabolische [ORDO Disease]
- Hämatologische Krankheit, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Hämatologische Krankheit, seltene [ORDO Disease]
- Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit [ORDO Disease]
- Photodermatose, genetische [ORDO Disease]
- Photodermatose, seltene [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Porphyrie [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Porphyrie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Porphyrie [ORDO Disease]
- Porphyrie NNB [MedDRA LLT]
- Porphyrin- und Häm-Stoffwechselstörung [ORDO Disease]
- Porphyrinstoffwechselstoerung [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Porphyrinstoffwechselstoerung NNB [MedDRA LLT]
- Störung des Porphyrinstoffwechsels [Radlex concept]
- Störungen des Porphyrinstoffwechsels [ICD-9 code]
- porphyrie [WHO-ART Bevorzugter Terminus]
Validated automatic mappings to NTBT
- Störung des Porphyrinstoffwechsels [Radlex concept]
siehe auch
- hydroxymethylbilan-synthase [MeSH Deskriptor]
- porphobilinogen-synthase [MeSH Deskriptor]

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