hypertrichose - CISMeF

Bevorzugtes Label : hypertrichose;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Hypertrichose;

Ursprüngliche Kennung

D006983;

UMLS CUI

C0020555;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Barber-Say-Syndrom [ORDO Disease]
- Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom [ORDO Disease]
- Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie [ORDO Disease]
- Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte [ORDO Disease]
- Hypertrichosis cubiti [ORDO Disease]
- Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale [ORDO Disease]
- Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom [ORDO Disease]
- Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras [ORDO Disease]
- Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Haaranomalie [ORDO Disease]
- Haaranomalie, genetisch bedingte [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- hypotrichose [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Seltene Krankheit mit Hypertrichose [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Hypertrichose [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Hypertrichose [ICD-10 Kategorie (who)]
- Hypertrichose, nicht näher bezeichnet [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Hypertrichosen [MedDRA Terminus Übersicht]
- Polytrichie [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Polytrichie [MedDRA LLT]
- Seltene Krankheit mit Hypertrichose [ORDO Disease]
- hypertrichose [WHO-ART Terminus Übersicht]
siehe auch
- hirsutismus [MeSH Deskriptor]