faktor-xi-mangel

Bevorzugtes Label : faktor-xi-mangel;

Ursprüngliche Kennung

D005173;

UMLS CUI

C0015523;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt [ORDO Disease]
MeSH Descriptor(s) used for indexing
- faktor xi [MeSH Deskriptor]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Faktor XI-Mangel [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler [ICD-9 code]
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler [ORDO Disease]
- Haemophilie C (Faktor XI) [MedDRA LLT]
- Haemophilie C (Faktor XI) [MedDRA LLT]
- Hereditärer Faktor-XI-Mangel [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Kongenitaler Faktor XI-Mangel [MedDRA LLT]
Validated automatic mappings to BTNT
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler [ORDO Disease]
siehe auch
- faktor xi [MeSH Deskriptor]