enchondromatose

Bevorzugtes Label : enchondromatose;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Enchondromatose;

Ursprüngliche Kennung

D004687;

UMLS CUI

C0014084;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Dysmorphie-Syndrom mit Hamartose [ORDO Disease]
- Dysmorphie-Syndrom mit Knochenbeteiligung, nicht-chondrodysplastisch [ORDO Disease]
- Großwuchs-Syndrom [ORDO Disease]
- Hautkrankheit, vaskuläre [ORDO Disease]
- Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Knochentumor, genetisch bedingter, seltener [ORDO Disease]
- Knochentumor, seltener [ORDO Disease]
- Komplexe Vaskuläre Fehlbildung mit assoziierten Anomalien [ORDO Disease]
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres [ORDO Disease]
- Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Ollier-Krankheit [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- chondrom [MeSH Deskriptor]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Enchondromatose [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Enchondromatose [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Enchondromatose [Radlex concept]
- Enchondrose [HRDO Sign]
- Ollier-Krankheit [ORDO Disease]
- Ollier-Krankheit [MedDRA LLT]